Labogids klinische biologie
PT (Protrombinetijd)
Code LIS
PT-S; PT-%; PT-INR
Eenheid
s; %; geen
Belangrijke informatie
Klinische achtergrond
De PT is een screeningstest naar verlaagde waarden van de factoren van het extrinsieke stollingssysteem. Dit kan optreden door hereditaire deficiënties, vitamine K deficiëntie, leverziekten of geneesmiddelen.Het is de voornaamste laboratoriumtest voor de opvolging van patiënten onder perorale anticoagulantia behandeling omwille van zijn sensitiviteit voor factor II, VII en X. De test is niet gevoelig aan deficiënties in het intrinsieke stollingssysteem (factor VIII, IX, XI, XII), plaatjesdysfuncties en kan evenmin worden gebruikt voor monitoring van heparinetherapie.Het resultaat wordt uitgedrukt in seconden, in % van de normale activiteit en als internationaal genormaliseerde ratio. Een verlengde PT kan optreden door: 1. Factor VII deficiëntie; in combinatie met verlengde APTT: factor V, X, prothrombine (factor II) en fibrinogeen deficiëntie 2. Toediening perorale anticoagulantia (vitamine K antagonisten): laag factor VII, IX, X en prothrombine3. Leverlijden4. Vitamine K deficiëntie5. Gedissemineerde intravasculaire stolling
Principe van de test
Door toevoeging van een recombinant weefselthromboplastine en calciumionen aan plasma wordt de stollingsweg geactiveerd via de extrinsieke weg, waarna de stollingstijd wordt gemeten. De test is afhankelijk van F VII, doch ook van F V, F X, prothrombine (F II) en van de fibrinogeen concentratie.
Afname
Citraat
Alternatieve monstertypes
Geen
Stabiliteit monster
PT : 24 uur op kamertemperatuur (validatiedossier CS 2500)
Interferentie
Referentiewaarden
7.4 - 9.9 s (PT-S)
82 - 126% (PT-%)
0,8 - 1,2 (PT-INR)
Doorbelwaarden
< 18% (PT-%)
> 4.0 (PT-INR)
Bron referentiewaarden
Uitvoerfrequentie
Urgentie
Ja
TAT (turn around time)
1 h - 2 h
Toestel
CS 2500
Analytisch meetbereik
0 - 360 s
Afdeling
Hematologie (HEM)
Uitvoerend labo
DoorstuurInfo
Terugbetaling